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北京藥物研究院組織開(kāi)展系列工作制度宣貫活動(dòng)

時(shí)間:2022-04-20    瀏覽:1814

420日,北京藥物研究院質(zhì)量部組織合成部、創(chuàng)新藥部、分析部、制劑部、庫(kù)房管理員、采購(gòu)員等開(kāi)展了圍繞《研發(fā)用物資出入庫(kù)管理規(guī)定》、《研發(fā)用試劑試液管理規(guī)定》等相關(guān)內(nèi)容的制度宣貫活動(dòng)。


其中,《研發(fā)用物資出入庫(kù)管理規(guī)定》保證研發(fā)過(guò)程中使用的各類(lèi)物資的儲(chǔ)存、領(lǐng)用、使用規(guī)范進(jìn)行;《研發(fā)用試劑試液管理規(guī)定》建立實(shí)驗(yàn)室試劑、試液管理制度,確保安全使用試劑符合環(huán)保、監(jiān)管要求優(yōu)化公司環(huán)境,保證科研活動(dòng)和檢驗(yàn)正常進(jìn)行。以上制度的制定與宣貫,明確了各部門(mén)職責(zé),完善了研發(fā)管理制度,使研發(fā)過(guò)程管理更具有系統(tǒng)性、規(guī)范性。


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